ICS 97.195 G 55 贵 DB52 州 省 地 方 标 准 DB52/T 1338—2018 蜡染制品蜡残留量的测定 Batik products-Determination of the wax residues 2018 - 09 - 04 发布 贵州省质量技术监督局 2018 - 12 - 04 实施 发 布 DB52/T 1338—2018 目 次 前言 ................................................................................ II 1 范围 .............................................................................. 1 2 规范性引用文件 .................................................................... 1 3 术语和定义 ........................................................................ 1 4 原理 .............................................................................. 1 5 试剂与材料 ........................................................................ 1 6 仪器与设备 ........................................................................ 2 7 试验方法 .......................................................................... 2 8 试验结果数据修约 .................................................................. 2 9 试验报告 .......................................................................... 3 I DB52/T 1338—2018 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由贵州省分析测试研究院提出。 本标准由由贵州省工艺美术特色旅游产品标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：贵州省分析测试研究院、贵州省工艺美术研究所、贵州省旅游产品研发中心。 本标准主要起草人：刘海林、袁波、郭桂豫、杨春萍、龙尚俊、朱平、龙安禄、帅瑞铖、余航、 张平。 本标准为首次发布。 II DB52/T 1338—2018 蜡染制品蜡残留量的测定 1 范围 本文件规定了采用重量法测定蜡染制品蜡残留量的方法。 本文件适用于蜡染制品蜡残留量的测定。检出限为0.3%。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6529 纺织品 调湿和试验用标准大气 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 蜡染 batik 采用蜡作为防染剂的印染工艺技术。 3.2 蜡染制品 batik products 采用蜡染布料制作的各类产品。 3.3 蜡残留量 wax residues 蜡染制品中残留蜡的含量，以质量百分含量表示。 4 原理 用石油醚浸泡样品，经回流、浸出、蒸干提取样品中的残蜡，烘干恒重称量，计算残蜡含量。 5 5.1 5.2 试剂与材料 石油醚分析纯、沸程（90%）℃：30～60。 定量滤纸。 1 DB52/T 1338—2018 5.3 6 坩埚钳等。 仪器与设备 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 7 分析天平，精度为 0.1 mg。 索氏抽提器 250 mL。 恒温水浴锅。 恒温干燥箱。 干燥器（内置硅胶或无水氯化钙）。 试验方法 7.1 试样 7.1.1 为得到最佳的试验结果，宜在 GB/T 6529 规定的标准大气下进行制备。 7.1.2 从样品上选取试样，试样应包含图案（防染部位）和底布（被染部位），质量不少于 10 g。试 样不应有油脂、及其他影响蜡测定的污染物。 7.1.3 将试样裁剪至 10 mm×10 mm 以下，均匀混合，称取 4 g 试样二份（平行试样），精确至 0. 1 mg。 7.2 操作步骤 将试样（7.1）用滤纸（5.2）包裹置于索氏抽提器（6.2）的抽提筒中，连接已干燥至恒重的浸出 瓶中，加入150 mL±5 mL石油醚（5.1）浸泡提取24 h，加热回流2 h（回流约20次），取下提取筒，将 浸出瓶放入60 ℃的恒温水浴锅中，蒸干溶剂到约2 mL，回收溶剂。将浸出瓶放置于预置60 ℃恒温干燥 箱中，干燥1 h，取出浸出瓶放置于干燥器中冷却 0.5 h后称量，重复以上操作至恒重。 7.3 结果计算 按式(1)计算蜡残留量X,以质量分数（%）   m1  m 0  100 .................................. (1) m 式中： m1 ——接收瓶与残蜡的质量，单位为（g）； m0 ——接收瓶的质量，单位为（g）； m ——试样的质量，单位为（g）。 注：计算2次结果的平均值，结果保留到小数点后两位。 8 试验结果数据修约 检测结果数据应按相关产品标准的要求进行修约，如无具体规定要求应修约至0.1%，修约方法按照 GB/T 8170执行。 2 DB52/T 1338—2018 9 试验报告 试验报告应包含以下内容： a) 试样名称及编号； b) 试样基本信息； c) 检测依据（本标准号）； d) 检测结果； e) 任何偏离本标准的细节； f) 检测人员（单位）、检测时间。 _________________________________ 3 DB52/T 1338-2018