ICS 11.040.50 C 43 中华人民共和国国家标准 GB9706.244—2020 代替GB9706.18—2006 医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的 基本安全和基本性能专用要求 Medical electrical equipment-Part 2-44 :Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for computed tomography (IEC 60601-2-44:2016,MOD) 2020-12-24发布 2023-05-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB 9706.244—2020 目 次 前言 201.1 范围、目的和相关标准 201.2 规范性引用文件 201.3 术语和定义 201.4 通用要求 201.5 ME设备试验的通用要求 201.6 ME设备和ME系统的分类 10 201.7 ME设备识别、标记和文件 10 201.8 ME设备对电击危险的防护 12 201.9 ME设备和ME系统对机械危险的防护 14 201.10 对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护 17 201.11 对超温和其他危险（源）的防护 201.12 控制器和仪表的准确性和危险输出的防护 17 201.13 ME设备危险情况和故障状态 201.14 可编程医用电气系统（PEMS） 201.15 ME设备的结构 18 201.16 ME系统 18 201.17 ME设备和ME系统的电磁兼容性 201.101 CT扫描装置提供用于放射治疗计划（RTP)图像时的要求 18 202电磁兼容性——要求和测试 22 203 诊断X射线设备的辐射防护 23 附录 36 附录AA（资料性附录）试验中加载因素的选择 37 附录BB（资料性附录） 平扫的CTDI值的估算· :38 附录CC（资料性附录）本专有标准中的CTDI1oo概念：CTDIioo与CTDI的关系 :39 附录DD（资料性附录）CTDIiree air的测量 42 参考文献 43 GB9706.244—2020 前言 GB9706《医用电气设备》分为以下部分： 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求； 一第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器的基本安全和基本性能专用要求； 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求； 第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求； -第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求； 一第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求； 一第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求； 第2-8部分：能量为10kV至1MV治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求； 一第2-11部分：射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求； 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求； 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求； 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求； 第2-17部分：自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求； 一第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求； 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求； 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求； 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求； -第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求； 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求； 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求； 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求； 第2-29部分：放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求； 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求； 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求； 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求； 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求； 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求； 要求； 第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求； 一第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求； 一第2-63部分：口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求； 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求： 第2-66部分：听力设备及听力设备系统的基本安全和基本性能专用要求。 本部分为GB9706的第2-44部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起章。 GB9706.244—2020 要求》。 本部分与GB9706.18—2006相比，主要技术变化如下： 增加了： 基本性能要求（见201.4.3）； 适用范围明确了仅限预期用于头部及身体的CT扫描装置（见201.1.1)； 对部分术语进行了修改，并补充了部分术语（见201.3）； 患者的释放（见201.9.2.5），拉伸安全系数（见201.9.8.2），来自人体重量的动载荷（见 201.9.8.3.3），CT扫描装置提供用于放射治疗计划（RTP图像时的要求（见201.101），焦点外 辐射的限制（见203.8.4）等相关要求。 修改了： 加权CTDI1o0等术语（见201.3GB9706.18—2006中的29.103）； 描架的线性运动（见201.9.2.4.101.3，GB9706.18一2006的22.4.101）等条款的相关要求。 本部分使用重新起草法修改采用IEC60601-2-44：2016《医用电气设备第2-44部分：X射线计算 机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求》。 本部分与IEC60601-2-44：2016的技术性差异及其原因如下： 关于规范性引用文件，本部分做了具有技术性差异的调整，以适应我国的技术条件，调整的情 况集中反映在201.2“规范性引用文件”中，具体调整如下： ·用等同采用国际标准的YY0505代替了IEC60601-1-22014（见201.1.3及相关条文）； 用修改采用国际标准的GB9706.103一2020代替了EC60601-1-3:2013（见201.1.3及相 关条文）； ，用修改采用国际标准的GB9706.1一2020代替了IEC60601-1：2012（见201.1及相关 条文)； ·用等同采用国际标准的GB/T19042.5—2006代替了IEC61223-3-5（见201.101.8.2及相 关条文)； ·删除了IEC60336，因其并未在正文或附录中出现； ·增加了GB4943.1、IECTR60788:2004。 本部分做了下列编辑性修改： 所有术语用黑体表示； 删除了国际标准的术语索引。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本部分由国家药品监督管理局提出并归口。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB9706.18—2000,GB9706.18—2006。 IV