中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 ICS 11.220 CCS B 41 GB/T 18649—2024 牛传染性胸膜肺炎诊断技术 Diagnostic techniques for contagious bovine pleuropneumonia 2024 ⁃12⁃31 发布 2025 ⁃07⁃01 实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布代替 GB/T 18649—2014 GB/T 18649—2024 前 言 本文件按照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则　第 1部分：标准化文件的结构和起草规则 》的规 定起草。 本文件代替 GB/T 18649 —2014《牛传染性胸膜肺炎诊断技术 》 ，与GB/T 18649 —2014相比，除结 构调整和编辑性改动外 ，主要技术变化如下 ： a）更改了范围 （见第 1章，2014年版的第 1章） ； b）将牛传染性胸膜肺炎的病原名称更改为 “丝状支原体丝状亚种 ” （见第 3章，2014年版的 第5章） ； c）增加了实验室生物安全措施 （见第 5章） ； d）删除了“流行病学 ” “临床症状 ” “病理变化 ” （见2014年版的第 2章~第4章） ； e）增加了临床诊断 （见第 6章） ； f）增加了样品采集 、保存与处理 （见第 7章） ； g）更改了病原分离鉴定 ，删除了其中病料采集和生化特性等内容 （见第 8章，2014年版的 第5章） ； h）增加了竞争 ELISA实验（见第 11章） ； i）更改了综合判定 （见第 12章，2014年版的第 9章） ； j）删除了糖培养管 、乙酸铅纸条 、硝酸盐还原试验培养基和指示剂 、靛基质试验培养基和指示 剂、甲基红（MR）试验培养基和指示剂 、维培二氏 （V⁃P）试验培养级 、巴比妥缓冲液 （VB）、 阿氏液的配制 ，以及补体结合百分率判定 （见2014年版的附录 B~附录 I，附录 N） ； k）更改了试剂配制 ，并将支原体培养基的制备移至其中 （见附录 B，2014年版的附录 A） ； l）将6%绵羊红细胞的制备 、溶血素效价测定 、补体效价测定和抗原效价测定合并为 “补体结合 试验试剂效价测定 ” （见附录 D，2014年版的附录 J~附录 M） 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。 本文件由中华人民共和国农业农村部提出 。 本文件由全国动物卫生标准化技术委员会 （SAC/TC 181）归口。 本文件起草单位 ：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 、深圳市绿诗源生物技术有限公司 、中国农业 大学。 本文件主要起草人 ：辛九庆、李媛、王秀梅、徐青元、于海峰、许芳、吴文学。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为 ： ——2002年首次发布为 GB/T 18649 —2002，2014年第一次修订 ； ——本次为第二次修订 。 Ⅰ GB/T 18649—2024 引 言 牛传染性胸膜肺炎 （Contagious Bovine Pleuropneumonia ，CBPP）是由丝状支原体丝状亚种 （Myco ⁃ plasma mycoides subsp . Mycoides ，Mmm）引起的一种牛属动物传染病 ，又称牛肺疫 。以肺小叶间淋巴 管浆液 ⁃渗出性纤维素性炎和浆液纤维素性胸膜炎为特征 。世界动物卫生组织 （WOAH）将其列为须报 告的动物传染病 ，我国农业农村部 2022年最新修订的 《一、二、三类动物疫病病种名录 》将其列为一类 动物疫病 。 我国于 1960年成功研制出高效的弱毒疫苗 ，通过大范围 、高密度疫苗接种并结合屠宰 、检疫等各 种控制措施 ，1989年后再没有发现临床病例 ，最终消灭了本病 。2011年我国获得 WOAH 颁发的 CBPP无疫认证证书 ，成为世界公认的 CBPP无疫国家 。 本文件中的病原分离 、聚合酶链式反应 （PCR）、补体结合试验 （CFT）、竞争酶联免疫吸附试验 （ELISA）等实验室检测方法分别应用于附录 A中给出的不同场景 。 Ⅱ