ICS 11.040.50 YY CCS C 43 中华人民共和国医药行业标准 YY/T 0933—2022 代替YY/T 0933—2014 医用普通摄影数字化射线影像探测器 Digital medical X-ray image detector used in general radiography 2022-05-18 发布 2023-06-01实施 国家药品监督管理局 发布 YY/T 0933—2022 目 次 前言 范围 1 规范性引用文件 2 3术语和定义 4分类和组成 要求 5 . 6试验方法 附录A（规范性） 测试布局 附录B(资料性) 试验器件 10 YY/T 0933—2022 前言 起草。 本文件代替YY/T0933一2014《医用普通摄影数字化X射线影像探测器》，本文件与YY/T0933- 2014相比，主要技术变化如下： b）增加了“校准”“中心轴”“亮场图像”“暗场图像”和“噪声等效剂量”5个术语和定义（见3.1、 3.2、3.3、3.4 和 3.5); c） 更改了“线性动态范围”的定义（见3.6，2014年版的3.2）； 更改了“分类”的描述，按照结构特性和数据传输等进行划分（见4.1，2014年版的4.1）； 直（P 删除了“5.5剂量线性范围”（见2014年版的5.5）； e) f) 更改了“图像质量序号（见5.5，2014年版的5.7）； g） "（9)（）， h） （9）， 定系数R²（即相关系数r的平方值）（见5.5.2），更改了“线性动态范围”试验方法（见6.5.2， 2014年版的6.5和6.6）； i） 将“线对分辨率”更改为“空间分辨率”（见5.5.3，2014年版的5.7.1），更改了“空间分辨率”试验 方法（见6.5.3，2014年版的6.7.1）； 函数”引用文件的版本（见6.5.4，2014年版的6.7.2）； k） 更改了“量子探测效率”的表达方式（见5.5.5，2014年版的5.7.3），更改了“量子探测效率”引用 文件的版本和记录方式（见6.5.5，2014年版的6.7.3）； 1) （999），（99）， m）更改了“残影”的判定标准，改为量化的标准（见5.5.7，2014年版的5.7.4），更改了“残影”的测 试方法（见6.5.7，2014年版的6.7.4）； n) 更改了伪影”的序号（见5.5.8，2014年版的5.7.5），更改了“伪影”的测试方法（见6.5.8，2014年版 的6.7.5); o）夏 更改了“坠落”的判定要求，增加了中间和最后检测项目（见5.6.1，2014年版的5.8.1），更改了 “坠落的测试工具（见6.6.1，2014年版的6.8.1）； p） 更改了“承载”的载重要求，增加了局部负载的要求（见5.6.2，2014年版的5.8.2），更改了“承 载”的测试方法，增加了局部加载的测试方法（见6.6.2，2014年版的6.8.2）； 更改了“通信”的要求，追加与网络安全有关的要求（见5.7,2014年版的5.9）； (b 更改了“外观”的要求，追加外观和结构的要求（见5.8，2014年版的5.10）； 更改了“测试环境”的序号，更改引用文件的版本和中间检验项目的序号（见5.9和6.9，2014年 版的5.11和6.11)； 删除了“安全”（见2014年版的5.12和6.12）； f(n 删除了“检验规则”“标识、标签、使用说明书”“包装、运输、贮存”（见2014年版的第7章、第 8章、第9章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 I