ICS 65.100.30 G 25 GB 中华人民共和国国家标准 GB 281462011 3%赤霉酸乳油 3% Gibberellic acid emulsifiable concentrates 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GB/T28146-2011。 2011-12-30发布 2012-04-15实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7 号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB28146—2011 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。 前言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准起草单位：农业部农药检定所、上海同瑞生物科技有限公司、浙江钱江生物化学股份有限公 司、江西新瑞丰生化有限公司。 本标准主要起草人：于荣、王小丽、李友顺、陈铁春、赵永辉、姜宜飞、陈明磊、朱建新、万国仁。 I GB 28146—2011 3%赤霉酸乳油 1范围 本标准规定了3%赤霉酸乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期。 本标准适用于由赤霉酸原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的3%赤霉酸乳油。 注：赤霉酸的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1601 农药pH值的测定方法 GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001 商品农药采样方法 GB4838农药乳油包装 GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987.MOD） GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19136 农药热贮稳定性测定方法 GB/T 19137 农药低温稳定性测定方法 3 要求 3.1 组成和外观 本品应由符合标准的赤霉酸原药制成，为稳定的均相油状液体，无可见的悬浮物和沉淀 3. 2 技术指标 3%赤霉酸乳油应符合表1要求。 表13%赤霉酸乳油控制项目指标 项 目 标 赤霉酸质量分数/% 3.0±0.3 5. 0 水分质量分数/% pH值范围 2.5~4.5 乳液稳定性（稀释200倍） 合格 低温稳定性” 合格 热贮稳定性 合格 ”低温稳定性试验、热贮稳定性试验在正常生产时，每三个月至少检测一次。 GB28146—2011 4试验方法 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使 用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定 4.1一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。 4.2抽样 按GB/T1605一2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机法确定采样的包装件，最终抽样量应不 少于200mL。 4.3鉴别试验 本鉴别试验可与赤霉酸质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱 峰的保留时间与标样溶液中赤霉酸色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.4赤霉酸质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用流动相溶解，以甲醇-磷酸水溶液为流动相，使用以C1：为填料的不锈钢柱和紫外检测器，对 试样中的赤霉酸进行反相高效液相色谱分离和测定，外标法定量。 4.4.2试剂和溶液 磷酸； 甲醇：色谱纯； 水：新蒸二次蒸馏水； 磷酸水溶液：亚（水：磷酸）=2000：1； 赤霉酸标样：已知质量分数98.0%。 4.4.3仪器 高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器和定量进样阀； 色谱数据处理机或色谱工作站； 色谱柱：250mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装ZORBAXEXTENDCi8、5um填充物（或具有同 等效果的其他色谱柱)； 微量进样器：100μL； 过滤器：滤膜孔径约0.45μm； 超声波清洗器。 4.4.4高效液相色谱操作条件 流动相：（甲醇：磷酸水溶液）=35：65； 流量：1.0mL/min; 2 GB 28146—2011 柱温：室温（温度变化应不大于2℃）； 检测波长：210nm； 进样体积：10μL。 保留时间：赤霉酸约8.2min。 上述液相色谱操作条件，系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以 期获得最佳效果。典型的3%赤霉酸乳油高效液相色谱图见图1。 一赤霉酸。 图13%赤霉酸乳油的高效液相色谱图 4.4.5 测定步骤 4. 4. 5. 1 标样溶液的配制 称取赤霉酸标样约0.05g（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，先加35mL甲醇溶解，再用 磷酸水溶液稀释至刻度，摇匀。 4.4.5.2试样溶液的配制 称取含赤霉酸约0.05g的试样（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，先加35mL甲醇溶解， 再用磷酸水溶液稀释至刻度，摇匀。用0.45μm孔径滤膜过滤。 4.4.5.3测定 小于1.5%后，按标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。 4.4.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中赤霉酸峰面积分别进行平均。试样中赤霉酸 的质量分数wi（%）按式(1)计算： A2m w i= .(1) A,·m2 式中： A 试样溶液中，赤霉酸峰面积的平均值； 3