ICS 65.100.10 G 25 GP 中华人民共和国国家标准 GB 22619—2008 联苯菊酯原药 Bifenthrin technical 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GB/T22619-2008。 2008-12-17发布 2009-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7 号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB 22619—2008 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。 前言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准由中国石油和化学工业协会提出 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：江苏皇马农化有限公司、江苏天容集团股份有限公司、青岛奥迪斯生物科技 有限公司。 本标准主要起草人：梅宝贵、邢红、吴建新、王强、宦建军、周道煌。 GB 22619—2008 联苯菊酯原药 该产品有效成分联苯菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO通用名称：Bifenthrin 化学名称：2-甲基联苯基-3-基甲基（Z)-（1RS)-顺-3-（2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙 烷羧酸酯 结构式：联苯菊酯由一对对映异构体组成，为外消旋的混合物。 CII 7 F.C CII. H' cil. (Z)-(1R)-顺式-联苯菊酯 CH: ClI: 0 (Z)-(1S)-顺式-联苯菊酯 实验式：C2:H22CIF.Oz 相对分子质量：422.9（按2007国际相对原子质量计） 生物活性：杀虫 熔点：68℃~70.6℃ 蒸气压（25℃）：24μPa 溶解度（20℃，g/L）：水1×10-、丙酮1250、庚烷89，溶于三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、甲苯，微溶于 甲醇 稳定性：在25℃可稳定1年以上；在pH5～9、21℃条件下，可稳定21d；在自然光照射下，DTso=255d 土壤中DT5o=65d~125d 1范围 本标准规定了联苯菊酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由联苯菊酯和生产中产生的杂质组成的联苯菊酯原药。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T1600农药水分测定方法 1 GB22619—2008 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法 3要求 3.1外观： 白色至淡黄色固体 3.2技术指标 联苯菊酯原药还应符合表1要求。 表1联苯菊酯原药质量控制项目指标 项 目 指标 联苯菊酯质量分数/% 96.0 水分质量分数/% 1. 0 丙酮不溶物质量分数/% 0.3 酸度(以H,SO,计)/% 0.3 正常情况下，丙酮不溶物每3个月至少测定一次， 4试验方法 4.1抽样 按GB/T1605一2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量 应不少于100g。 4.2鉴别试验 下列方法可任选其一。当用一种方法不能确定时，应再使用另一种方法加以确定。 红外光谱法 试样与联苯菊酯标样在4000cm-1～400cm-范围内的红外吸收光谱图应没有明 显区别。联苯菊酯标样红外光谱图见图1。 000 2 000 (00 1 波数/cm ! 图1联苯菊酯标样的红外光谱图 2 GB 22619—2008 气相色谱法一一本鉴别试验可与联苯菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下， 以内。 4.3联苯菊酯质量分数的测定 4.3.1方法提要 试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，使用HP-1701键合的石英毛细管柱，分流 进样装置和氢火焰离子化检测器，对试样中的联苯菊酯进行毛细管气相色谱分离和测定。 4.3.2试剂和溶液 三氯甲烷； 联苯菊酯标样：已知质量分数w99.0%； 邻苯二甲酸二正戊酯：应不含有干扰分析的杂质； 内标溶液：称取8.0g的邻苯二甲酸二正戊酯，置于1000mL的容量瓶中，用三氯甲烷溶解、定容、 摇匀。 4.3.3仪器 气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器； 色谱柱：30m×0.32mm(i.d.）石英毛细柱，内壁键合HP-1701，膜厚0.25μm； 色谱数据处理机或色谱工作站； 进样系统：具有分流和石英内衬装置。 4.3.4气相色谱操作条件 温度（℃）：柱室200、气化室260、检测室280； 气体流量（mL/min）：载气（N2）4.0、补偿气：25、氢气40、空气300； 分流比：15：1； 进样体积：1.0μL； 保留时间：联苯菊酯：约22.5min，内标物：约8.4min。 上述气相色谱操作条件系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以 期获得最佳效果。典型的联苯菊酯原药与内标物的气相色谱图见图2。 2 1 1联苯菊酯； 2——内标物。 图2联苯菊酯原药与内标物的气相色谱图 3