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ICS 71. 060.40 G 11 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 27815—2011 工业乳状氢氧化钙 Lime water for industrial use 2011-12-30发布 2012-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 27815—2011 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。 本标准主要起草单位:杭州稳健钙业有限公司、中海油天津化工研究设计院、建德市天石碳酸钙有 限责任公司、建德市鑫伟钙业有限公司。 本标准主要起草人:李霞、盛转小、项建平、陈春玉、张朝羽 I GB/T27815—2011 工业乳状氢氧化钙 警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件 1范围 本标准规定了工业乳状氢氧化钙的要求、试验方法,检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于工业乳状氢氧化钙。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T191—20081 包装储运图示标志 GB/T3049—2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 -2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分:标准滴定 溶液的制备 HG/T 3696.2 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分:杂质标准 溶液的制备 HG/T 3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分:制剂及制 品的制备 分子式及相对分子质量 3 分子式:Ca(OH) 相对分子质量:74.09(按2007年国际相对原子质量) 4要求 工业乳状氢氧化钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。 表1技术要求 指标 氢氧化钙[Ca(OH)2],w/% 25.0~40.0 铁(Fe)(以干基计),w/% 0. 1 GB/T 27815—2011 表1(续) 指标 氧化镁(以干基计),w/% 1. 0 盐酸不溶物(以干基计),w/% 0. 5 5试验方法 5.1安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严 重者应立即治疗。 5. 2 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。 试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1、 HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 5.3氢氧化钙含量的测定 5.3.1方法提要 在蔗糖介质中,氢氧化钙与蔗糖生成溶解度较大的蔗糖钙,以酚酞为指示剂,用盐酸标准滴定溶液 滴至无色为终点。 5.3.2试剂 5.3.2.1蔗糖溶液:300g/L。称取300g蔗糖,溶于1000mL水中。加1滴酚酞指示液,使用前滴加 氢氧化钠溶液(4g/L)至溶液刚呈微粉色。 5.3.2.2盐酸标准滴定溶液:c(HCI)~0.5mol/L。 5.3.2.3酚酞指示液:10g/L。 5.3.3仪器、设备 SZC 5.3.3.1称量瓶:§25mmX25mm。 5. 3. 3.2 电磁搅拌器。 5.3.4分析步骤 将试样摇匀后,于称量瓶中快速称取约1.5g试样,精确至0.0002g。用水转移至250mL锥形瓶 中,加水至约50mL,振摇使之混匀。加入50mL蔗糖溶液,用磁力搅拌器搅拌15min后,加人2~3滴 酚指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至无色,并保持30s不返色。 同时做空白试验,除不加试样外,其他操作及加入的试剂的种类和量与测定试验溶液的相同,并与 试样同样处理。 5.3.5结果计算 氢氧化钙含量以氢氧化钙[Ca(OH),]的质量分数α计,按式(1)计算: 2 GB/T27815—2011 =1m ...(1) m 式中: 滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); Vo 滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); C 试料质量的数值,单位为克(g); m M Ca(OH)2]摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=37.05)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。 5.4氧化镁含量的测定 5.4.1方法提要 以盐酸、高氯酸溶解试样后,用原子吸收分光光度计在波长285.2nm处,以标准加人法测定氧化 镁含量。 5.4.2试剂 5.4.2.1高氯酸。 5.4.2.2盐酸溶液:1干1。 5.4.2.3氧化镁标准溶液:1mlL溶液含氧化镁(Mg0)0.1mg。称取0.100g于800℃土50℃灼烧至 质量恒定的氧化镁,用少量水润湿,慢慢加人5mL盐酸溶液,溶解后全部转移至1000mL容量瓶中,用 水稀释至刻度,摇匀。 5.4.2.4氧化镁标准溶液:1mL溶液含氧化镁(MgO)0.01mg。用移液管移取10mL上述氧化镁标 准溶液,置于100mL容量瓶中,加入2mL盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液现用现配。 5.4.2.5二级水:符合GB/T6682—2008中规定。 5.4.3仪器 原子吸收分光光度计:附有镁空心阴极灯。 5.4.4分析步骤 将试样摇后快速用量筒量取约100mL。置于蒸发血中,先于沸水浴中蒸发至干,再于105℃土 2℃烘干至质量恒定,研细。此为试样A,用于氧化镁含量、铁含量以及盐酸不溶物含量的测定。 称取约0.2g试样A,精确至0.0002g。置于烧杯中,以少量水润湿,盖上表面皿。加入5mL盐酸 溶液,2mL高氯酸,低温加热,蒸发冒高氯酸白烟至近干,冷却。加入5mL盐酸溶液,低温加热溶解盐 类,冷却,必要时过滤。将试液移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 用移液管分别移取2mL试液,置于四只100mL容量瓶中,再分别移入0.00mL、2.00mL、 3.00mL、5.00mL氧化镁标准溶液(5.4.2.4),各加入2mL盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀。在原子 吸收分光光度计上,使用乙炔-空气火焰,于波长285.2nm处,以水调节零点,测定吸光度。 以试验溶液中加入氧化镁的浓度为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线,曲线反向延长 与横坐标相交处,即为试验溶液中氧化镁的浓度。 5.4.5结果计算 氧化镁含量以氧化镁(MgO)的质量分数W2计,按式(2)计算: 3

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