ICS13.060.50;71.040.40 CCS G76 中华人民共和国国家标准 GB/T10656—2022 代替GB/T10656—2008 锅炉用水和冷却水分析方法 锌离子的测定 Analysis of water used in boiler and cooling systemDetermination of zinc 2022-03-09发布 2022-10-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T10656—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T10656一2008《锅炉用水和冷却水分析方法 锌离子的测定 锌试剂分光光度 法》，与GB/T10656一2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 一修改了适用范围（见第1章，2008年版的第1章）； 增加了络合滴定法（见第6章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。 本文件起草单位：中国石油天然气股份有限公司乌鲁木齐石化分公司、江苏精科霞峰环保科技有限 公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、深圳市长隆科技有限 公司、北京工业大学、金华水知音检测有限公司、重庆大学、中国石油化工股份有限公司镇海炼化分公 司、上海仪电科学仪器股份有限公司。 本文件主要起草人：郭景玉、徐群、李琳、崔德政、苏涛、李红、陈莎、阮海滨、彭尚庾、沈锦芳、许佰功、 林燕。 本文件于1989年首次发布，2008年第一次修订，本次为第二次修订。 1 GB/T10656—2022 锅炉用水和冷却水分析方法 锌离子的测定 1范围 本文件描述了锅炉用水和循环冷却水中锌离子的测定方法 本文件适用于锅炉用水和循环冷却水中锌含量为0.2mg/L~5.0mg/L的测定， 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 本文件。 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 HG/T4015 化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法 3 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 通则 警示一一本文件所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用 大量水冲洗，严重时应立即就医。 本文件所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯及以上试剂和GB/T6682一2008规定的三 级水。 试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均应按GB/T601、 GB/T602、GB/T603的规定制备。 锌试剂分光光度法 5 5.1方法提要 在pH8.5~pH9.5的溶液中，锌试剂与锌离子生成蓝色络合物，在波长620nm处用分光光度法测 定其吸光度 5.2 试剂或材料 5.2.1盐酸溶液：1+1。 1 GB/T10656—2022 5.2.2 硫酸溶液：1+35。 5.2.3氢氧化钠溶液：40g/L。 5.2.4 过硫酸铵溶液：4g/L，现用现配。 5.2.5 硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液（pH8.8~pH9.0）。按HG/T4015配制。 5.2.6锌标准贮备溶液：0.1mg/mL。按GB/T602配制，或购买市售溶液。 5.2.7锌标准溶液：0.01mg/mL。移取10.00ml锌标准贮备溶液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻 度，混匀。该溶液现用现配。 5.2.8甲基橙指示液：1g/L。 5.2.9锌试剂溶液：0.8g/L。称取0.2g锌试剂溶于250mL无水乙醇中，盖紧放置过夜，使其全部溶 解（也可超声震荡1min～5min至全部溶解）。该溶液贮存于棕色瓶中，于0℃～4℃冰箱中可放置 个月。当溶液由红变黄时，应重新制备。 5.3仪器设备 分光光度计：配有2cm的吸收池。 5.4试验步骤 5.4.1校准曲线的绘制 分别移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00ml及5.00mL锌标准溶液于6个50mL容 量瓶中，加入约30mL水。此系列溶液分别含有0.00mg、0.01mg、0.02mg、0.03mg、0.04mg、 0.05mg锌。分别加10mL硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液和5.0mL锌试剂溶液，用水稀释至刻度， 摇匀，放置10min。于620nm处，用2cm吸收池，以试剂空白为参比，测定其吸光度。以测得的吸光 度为纵坐标，相对应的锌的质量为横坐标，绘制校准曲线或计算回归方程。 5.4.2含有机膦麟酸盐的试样的试验步骤 移取适量体积的试样于100mL烧杯中，加入0.5mL硫酸溶液及1mL过硫酸铵溶液，加水至溶液 总体积药为30mL。加热微沸至体积药10mL，取下冷却至室温。加人一滴甲基橙指示液，用氢氧化钠 溶液调至溶液呈黄色。将溶液全部转移至50mL容量瓶中，加人10mL硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶 液和5.0mL锌试剂溶液，用水稀释至刻度，摇勾，放置10min。于620nm处，用2cm吸收池，以空白 试验为参比，测定其吸光度。 5.4.3不含有机麟酸盐的试样的试验步骤 移取适量体积的试样，于50mL容量瓶中，稍加水至约30mL，以下按照5.4.2从“加入10mL硼 酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液”开始，进行操作 注：测定不含有机麟酸盐的试样中的总锌时，先加入0.5mL盐酸溶液使沉淀全部溶解，加人一滴甲基橙指示液，再 用氢氧化钠溶液调至溶液呈黄色。只测试样中可溶性锌离子时，试样用中速滤纸过滤。 5.5结果计算 试样中锌离子含量以质量浓度（o）计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按式（1）计算： p=V .....(1 ) 式中： m一一由校准曲线查得或回归方程计算出的锌的质量的数值，单位为毫克（mg）； V—试样的体积的数值，单位为毫升（mL）。 2 GB/T10656—2022 计算结果表示到小数点后两位。 5.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值应符合表1的规定。 表 1 锌离子含量（p) 绝对差值 mg/L mg/L 0.20<p0.80 <0.13 0.80<p<1.50 <0.10 1.50<p≤2.00 600> 2.00<p<3.50 80'0> 3.50<p≤5.00 <0.14 6 络合滴定法 6.1方法提要 在pH值为5.0～5.5时，以二甲酚橙为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液测定锌 离子含量。二甲酚橙与试样中的锌离子生成紫红色络合物，当接近终点时，EDTA夺取络合物中的锌 离子，使指示剂呈游离态的亮黄色，即为终点。水中铁、铝、铜等离子干扰测定.钙、镁不干扰测定， 6.2试剂或材料 6.2.1 盐酸溶液：1+5。 6.2.2 氢氧化钠溶液：80g/L。 6.2.3 酒石酸溶液：100g/L。 6.2.4 氟化钾溶液：100g/L。 6.2.5 硫脲溶液：50g/L。 6.2.6 柠檬酸三钠溶液：30g/L。 6.2.7 乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=5.5）：称取200g乙酸钠（CH，COONa·3H，O）溶于150mL水中 加人9mL冰乙酸，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度 6.2.8 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）=0.001mol/L。1 临用前将按GB/T601配制的浓 度为0.1mol/L的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释。 6.2.9 二甲酚橙指示液：6g/L。称取0.6g二甲酚橙溶于水中，稀释至100mL混勾，贮于棕色瓶中。 6.3 仪器设备 微量滴定管：5mL或10mL。 6.4试样的准备 单项分析测定的试样不少于300mL，贮样瓶要求使用具塞玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶。测定锌离子含 量宜尽快完成。一般情况下试样贮存不超过24h。若测定可溶锌的含量，应取适量试样用中速滤纸过 滤后进行测定。 GB/T10656—2022 6.5 试验步骤 移取100.0mL试样，置于250mL锥形瓶中，加人2mL酒石酸溶液、4mL氟化钾溶液及0.5mL 摇匀，在电热板或水浴上加热至30℃～40℃。加入10滴柠檬酸三钠溶液，再加入三至四滴二甲酚橙 指示液，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至试样由紫红色突变为亮黄色为终点 试样中无有机麟酸盐时，可不加酒石酸溶液；无铜离子时，可不加硫脲溶液；铝离子、铁离子含量小 于1mg/L时，可不加柠檬酸三钠溶液。 6.6 结果计算 试样中锌离子含量以质量浓度（p）计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按式（2）计算： V.c·M X1000 =d ....（2) Vs 式中： V 一一一滴定试样时消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； C M—锌的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=65.38）； Vs一一所取试样的体积的数值，单位为毫升（mL）。 计算结果表示到小数点后两位。 6.7 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.08mg/L。 GB/T10656—2022 6.5 试验步骤 移取100.0mL试样，置于250mL锥形瓶中