ICS71.100.01;87.060.10 G 55 中华人民共和国国家标准 GB/T 2379—2020 代替GB/T2379—2013 酸性络合染料 色光和强度的测定 Acid complex dyes-Determination of shade and relative strength 2021-05-01实施 2020-12-14发布 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T2379—2020 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T2379—2013《酸性络合染料 染色色光和强度的测定》，与GB/T23792013相 比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 一标准名称修改为《酸性络合染料 斗色光和强度的测定》； 一羊毛染色法的染液配制修改为染色法的染液配制（见5.1.3，2013年版的6.2.1）； 一 修改了结果评定（见5.1.6，2013年版的6.4）； 一增加了溶液比色法（见5.2）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：浙江大井化工有限公司、青岛海湾精细化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、 沈阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB2379—1980、GB/T2379—2003,GB/T2379—2013。 1 GB/T 2379—2020 酸性络合染料色光和强度的测定 1 范围 本标准规定了酸性络合染料色光和强度的测定方法 本标准适用于酸性络合染料色光和强度的测定。 2 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T2374一2017染料染色测定的一般条件规定 3试剂和材料 3 所用试剂应符合GB/T2374一2017中第3章规定 4 仪器和设备 所用设备应符合GB/T2374一2017中第4章的规定 所需主要仪器和设备如下： a) 分析天平：精度0.0001g； b）实验室用染色机； 测色仪； 分光光度计。 5 试验方法 5.1# 染色法 5.1.1原理 采用试样与同品种的标准样品于同一条件下，在一定规格的羊毛或锦纶纺织品上进行染色。以标 准样品的染色强度为100分，色光为标准，进行自测比较，评定试样的色光和强度，或用测色仪测定试样 的色光和强度 5.1.2一般条件 染色一般条件应符合GB/T2374一2017的有关规定。染色方法的选择应根据具体品种、性能，以 给色力最高为原则。染色深度根据具体品种选定，并符合GB/T2374一2017中5.1.2.1的规定。 5.1.3染液的配制 根据相应染料产品的染色深度，分别用分析天平准确称取一定量的试样及标准样品（精确至0.0005g）， 1 GB/T2379—2020 各置于400mL烧杯中，分别加入20mL～30mL热水（80℃90℃），用玻璃棒搅拌成浆状，然后再各 加入约200mL热水（80℃～90℃），搅拌，使之溶解（必要时可加热煮沸10min），待染料完全溶解后冷 却至室温，分别移人500mL容量瓶中。烧杯用水洗涤3～4次，一并倒人容量瓶中，然后用水稀释至刻 度，将容量瓶中的染液摇匀，待用。 5.1.4羊毛染色方法 5.1.4.1 染色条件 酸性络合染料在羊毛纤维上染色，一般条件如下： a） 染色深度：具体深度由各染料产品标准中规定 b) 质量分数为98%硫酸：5.0%（owf）~7.5%（owf)； c) 羊毛线或羊毛凡力丁：4g； 浴比：1：50，在染色均匀的前提下，也可根据实际情况选择其他浴比。 SAG 5.1.4.2 染浴配制 以染色深度为1%（owf），浴比1：50为例，染浴配方见表1。 表1 染浴配方 单位为毫升 染样编号和染浴中各组分的体积 染浴组分 1 2 3 4 5 38 42 1g/L标样溶液 40 38 1g/L试样溶液 40 10 10 10 10 20g/L硫酸溶液 10 蒸馏水 152 150 148 152 150 5.1.4.3染色操作 移取规定量的按5.1.3配制的染液于染缸中，加人硫酸溶液及水，然后加热至40℃，将预先用沸水 浸透过的羊毛线或羊毛凡力丁浸入染缸中，将染缸置于实验室用染色机中，在30min～60min内使染 液升温至沸腾，沸腾下保温染色60min，染毕，降温至50℃~60℃后取出染样，以流水冲洗至洗涤水无 色为止，然后于60℃的烘箱中烘干或自然晾干。 5.1.5锦纶染色方法 5.1.5.1 染色条件 酸性络合染料在锦纶织物上染色，一般条件如下： a) 染色深度：0.5%（owf)~3%（owf)； b) 锦纶织物：4g； c) 浴比：1：50，在染色均勾的前提下，也可根据实际情况选择其他浴比； d) 乙酸：0.5%(owf); e) 乙酸铵（如需要，在具体产品标准中规定）：2%（owf)~5%（owf)； f) 染色温度：90℃~95℃； g) 保温染色时间：45min。 2 GB/T 2379—2020 5.1.5.2染浴配制 以染色深度为1%（owf)，浴比1：50为例，染浴配方见表2。 表2染浴配方 单位为毫升 染样编号和染浴中各组分的体积 染浴组分 2 1 3 4 5 38 40 1g/L标样溶液 42 1g/L试样溶液 88 40 2 10g/L乙酸溶液 2 2 2 2 158 蒸馏水 160 156 160 158 5.1.5.3染色操作 按表2规定配制染浴，在室温下，把已编号并经煮沸的锦纶织物顺序投入各染浴中进行染色，染色 过程中不断翻动。染浴于30min~60min内升温到90℃~95℃，并在此温度下保温染色45min，把 烘干。 5.1.6结果评定 按GB/T2374—2017中7.1的有关规定进行目视评定或用测色仪测定。 5.2溶液比色法 5.2.1原理 当染料溶液符合朗勃-比耳定律时，将一定量酸性络合染料试样和标准样品用水溶解并定容后，用 分光光度计分别测定其最大吸收波长处的吸光度值，即可计算出染料样品的强度。在吸光度值基本相 同时，于比色管中目视对比标准品和样品的颜色差异即可评定样品的色光。 5.2.2溶液配制 用分析天平准确称取染料标准样品和试样各0.5g1g（精确至0.0001g），加人适量水，搅拌混 后，转移到500mL～1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。从中分别吸取2mL~10mL溶液于 100mL~1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀待用。 注：配制溶液在10mm光程下测定的吸光度值在0.3~0.7范围内时利于色光的评定 5.2.3强度的测定 把配制好的溶液置于光程10mm的比色Ⅲ皿中，以水作为参比溶液，用分光光度计测定最大吸收波 长入mx处的吸光度值A。和A1。 5.2.4强度的计算 强度以（F）计，数值以分表示。按式（1)计算： A,mo X 100 (1) A.mi 两次平行测定的结果 分.取其算术 示准编号、年什 h）与z 两次平行测定的结果 分.取其算术 示准编号、年什 h）与z